Модераторы:
Нурия Мусина, начальник отдела развития и внешних коммуникаций ЦЭККМП
Галина Резван, медицинский директор по взаимодействию с органами государственной власти и ведомствами GE Healthcare
Спикеры:
Константин БИНЬКО, заместитель директора Департамента лекарственного обеспечения и регулирования обращения медицинских изделий Минздрава РФ
Дмитрий ПАВЛЮКОВ, заместитель руководителя Росздравнадзора
Олег ВОЛКОВ, медицинский директор компании «Ангиолайн»
Михаил ГОНЧАРОВ, директор направления «Медицинская визуализация» компании Philips
Александр КУЛИШ, генеральный директор ИМЦ «Концерн «Вега» (ГК «Ростех»)
Участники дискуссии:
Сергей КЛИМЕНКО, руководитель российской практики в области фармацевтики, медицины и биотехнологий Dentons
Сергей ВАНИН, директор IMEDA
Алексей ВАНИН, директор MD Pro
Евгений КУРДЮКОВ, руководитель завода «Виробан»
Юрий МАТВИЕНКО, директор компании «Медрелис»
Вадим ТЕРЕХОВ, заместитель генерального директора «Эйлитон»
Андрей МАРУЛИН, директор бизнес-подразделения «Системы диагностической визуализации» компании Siemens Healthineers в России и Центральной Азии
Ключевые вопросы сессии:
1. Насколько эффективно государство поддерживает выход медицинских изделий на российский рынок
- Меры для стимулирования локализации производства медицинских изделий и преференции для отечественных производителей. Что реально работает, каких инструментов не хватает
- Госрегулирование vs рынок – от каких административных регламентов хотели бы отказаться операторы; встречные аргументы регуляторов
2. Существуют ли в России условия для создания инновационных медизделий
- В каких сегментах индустрии возможна реализация инновационных медизделий.
- Ожидания игроков рынка и государства
- Как инновационные медизделия могут быть интегрированы в систему оказания медпомощи. Проблема аналогов на рынке медизделий
- Какие медизделия разрабатываются сегодня. Какие перспективы инновационных продуктов видят их создатели
- Какова глубина инновационности медизделий, выходящих на российский рынок